亘喜生物(GRCL.US)Q3亏损收窄 预计Q4在中国开始GC012F 1/2期临床试验

摘要： 智通财经APP获悉，11月13日美股盘前，亘喜生物(GRCL.US)公布了2023年第三季度未经审计的财务业绩。财报显示，亘喜生物Q2归属于普通股股东的净亏损达6760万元(人民币...

智通财经获悉，11月13日美股盘前，亘喜生物(GRCL.US)公布了2023年第三季度未经审计的财务业绩。财报显示，亘喜生物Q2归属于普通股股东的净亏损达6760万元(人民币，下同)，上年同期净亏损则高达1.719亿元;基本和摊薄后每股亏损均为0.16元，上年同期每股亏损则为0.51元。

财报数据显示，截至2023年9月30日的三个月，亘喜生物的研发支出大约为9010万元，上年同期为1.334亿元。亘喜生物表示，研发支出减少的主要原因是研究、开发、临床试验支出减少。

截至2023年9月30日的三个月的管理费用约为人民币3170万元，而上年同期为人民币3640万元。亘喜生物表示，这一数据下降的主要原因是工资规模和专业服务费下降。

截至2023年9月30日，公司拥有现金及现金等价物和短期投资规模达到17.079亿元人民币(大约2.341亿美元)。此外，公司的短期借款和长期借款中的流动部分为人民币6960万元(大约950万美元)，长期借款为人民币3350万元(大约460万美元)。

亘喜生物表示，在美国评估 FasTCAR-T GC012F 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的 1b/2 期临床试验中，第一位患者接受了给药。亘喜生物预计将于2023年第四季度在中国开始1/2期临床试验，评估GC012F治疗RRMM，预计将于2024年上半年发布正在进行的1期研究者发起试验 (IIT) 的相关数据，该试验评估GC012F在rSLE(难治性系统性红斑狼疮)中的作用。

亘喜生物表示，有望于2023年提交IND申请，以进行GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮 (rSLE)在美国和中国进行的1期临床试验。